UCB的Vimpat抑郁症新适应症在美国获批

据9月末1日面世的消息，FDA之前核准UCB公司的Vimpat单药疗法可用用药帕金森氏症。这这样一来该药可以实际上给药可用均持续性高烧的成年帕金森氏症症状。Vimpat（lacosamide）在2008年被核准可用帕金森氏症症状的常规用药。

美国监管部门的机构这项一新的中选，这样一来均高烧的帕金森氏症症状可以使用Vimpat作为初治单药用药，而之前接受用药的帕金森氏症症状，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售收入飙升助长不良影响的主要厂商。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收益。而哮喘扩张之后，如果UCB可以在与整体用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得愈来愈高的收益。

因为该病十分复杂，症状需要个持续性化用药，因此，帕金森氏症症状的用药选取多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich谈到：“我们一直以提供愈来愈多帕金森氏症病人愈来愈多用药选取为期望。直到现在由于Vimpat的核准，内科医生和帕金森氏症症状又有了愈来愈多用药选取。”

除了对Vimpat单药疗法的核准，FDA同时中选了Vimpat各种药物即会损耗药物。

UCB已原计划向拉丁美洲提请申请，扩张其在该区域的整体哮喘。为此，UCB正试图来进行一项研究课题，比较lacosamide和carbamazepine缓释药物在可用一新诊疗均持续性高烧帕金森氏症症状时的有效持续性和安全持续性。

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编辑： zhongguoxing