发散磁共振显像(dMRI)表皮束显像在描述帕金森氏症病变所致脑互联重组的特征中会发挥了关键人物。然而,由于白质组织精细的物理化学特官能,dMRI表皮束显像的可靠官能受到放宽。高b个数发散显像克服了这一放宽,能好处地裂解出神经细胞路径。
Ezequiel Gleichgerrcht等在NeuroImage杂志发表研究课题文中会,引入了表皮球显像(FBI)的表皮束造影这种高b个数工具,剔除非神经细胞信号,以标记帕金森氏症病变的非典型神经元互联。
该研究课题比较了多种发散束显像工具(发散张量显像、发散峰度显像、FBI)获得的互联本体,以分析药剂中间体官能和药剂难治官能局灶官能帕金森氏症病变的互联分析方法的病理生理学特别官能。
上图像处理报表
各发散模态(DTI, DKI和FBI)获得的偏好栖息于变数显示在轴向外皮中会对应蓝色插上图的海马体。
该研究课题推测,通过基于FBI的表皮束显像推测,耐药帕金森氏症与全脑互联裂解增加特别。
该研究课题通过比较可用不同蔓延模式的全脑表皮束连接上图,验证并证明了帕金森氏症与区域裂解增加的全脑互联分析方法特别的论据,同时归功于高b个数发散显像,即FBI,对帕金森氏症特别的变化非常敏感,特别是在帕金森氏症发作未得不到药剂压制的病变中会。总之,该研究课题的相比之下,FBI表皮束显像在分析难治官能帕金森氏症特别的微结构变化全面性可能比基本上DTI表皮束显像更敏感。这可能是因为DTI表皮束显像受到神经细胞则有的水信号的严重影响,而FBI表皮束显像则从未。这些推测对帕金森氏症的病理生理学,以及高b个数发散显像在帕金森氏症和其他神经系统疾病中会的潜在应用领域具有不可或缺意义。
Ezequiel Gleichgerrcht等要求探索FBI作为一种临床可行的量化李群变化替代方案,可用于疾病困难重重和告知临床结果。
原文出处
High b-value diffusion tractography: Abnormal axonal network organization associated with medication-refractory epilepsy
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